Siden Unilabs, der er en af Europas største udbydere af diagnostik, i 2021 kom på danske hænder, har dansk Biotech & Pharma været et særligt fokusområde for virksomheden, der har gjort det til sit speciale at hjælpe små- og mellemstore virksomheder med medicinudvikling og kliniske forsøg.
I mere end 30 år har Unilabs bidraget til kliniske studier udført for især mindre pharma- og biotekvirksomheder over hele Europa. Mere end 3.500 er det blevet til, og Unilabs har løbende udvidet antallet af faciliteter og opbygget ekspertise til at matche industriens behov.
I dag tæller Unilabs 210 laboratorier, hvis ydelser spænder over alt fra bioanalyse, medical imaging og patologi til advanced genetics. Ud over i mange år primært at have været serviceleverandør til de forskellige landes sundhedsvæsen, satser Unilabs i dag benhårdt på også at være den bedst tænkelige samarbejdspartner for den europæiske pharma- og biotekindustri.
”Og det med ganske god succes,” lyder det fra Peder S. Andersen, Managing Director i Unilabs Danmark.
Unilabs henvender sig særligt til de små og mellemstore virksomheder. Virksomheder, som er knalddygtige til deres kerneprodukt, men som typisk er for små til at besidde alle de andre kompetencer, det kræver at gennemføre kliniske studier i god kvalitet.
”Her er det, at vi kommer vi ind i billedet,” siger Peder S. Andersen, der tidligere har arbejdet med det europæiske marked generelt, men som efter, at Unilabs sidste år blev købt af AP Møller Fonden og kom på rent danske hænder, har haft et øget fokus på også at hjælpe den danske biotek- og Pharma godt på vej.
Sikrer kvaliteten af de kliniske forsøg
”På vores laboratorier laver vi alle typer af analyser i allerhøjeste faglige kvalitet, og vi sikrer omhyggeligt, at der er fuldstændig styr på alle data og processer. Og det er selvfølgelig centralt. Men nok så vigtigt er det, at vi yder service og rådgivning på alle elementer i forhold til kliniske forsøg – design, logistik, patientrettigheder, opbevaring og præsentation af data, det regulatoriske i forhold til FDA/EMA med mere. Alt sammen afgørende for den samlede kvalitet og dermed værdi af de kliniske forsøg,” siger Peder S. Andersen.
Ifølge ham er kvaliteten af data fra kliniske forsøg ofte fuldstændig afgørende for de små- og mellemstore biotek- og pharma-virksomheder. De fleste af dem regner nemlig ikke med nogensinde selv at lancere deres lægemiddelkandidat, så deres produkt er de data, de kan levere.
”Derfor giver det mening at sikre sig, at de data ikke bare er i orden og brugbare, men at de fra start til slut er af allerhøjeste kvalitet,” siger Peder S. Andersen.
Han beskriver, hvordan mange mindre virksomheder i dag selv forsøger at indhente de forskellige kompetencer og services til at køre udvikling eller kliniske forsøg. Ofte går det fint, men det er meget ressourcekrævende for virksomheden og risikoen for, at processen ikke forløber optimalt, er erfaringsmæssigt stor, siger han.
”Konsekvensen kan være, at de efterfølgende står i fase 1 eller 2 med et dårligere resultat, end de kunne og burde have haft. Det forringer værdien af deres produkt eller idé og betyder ofte, at det f.eks. er sværere at rejse finansiering til den videre udvikling. Det hjælper vi med at undgå,” siger Peder S. Andersen.
Særligt for de små og mellemstore
Ifølge Peder S. Andersen er det desuden et vægtigt argument for tidligere og nuværende kunder, at Unilabs servicestruktur er indrettet til små og mellemstore virksomheder i modsætning til de af Unilabs konkurrenter, der i højere grad er indrettet til at servicere markedets store spillere.
”Hos os risikerer de mindre virksomheder ikke at blive glemt. Alle projektledere har desuden science baggrund og dertil en projektlederuddannelse, og har altså et særligt fokus på også at rådgive og indhente de kompetencer, som der er brug for. Det er vores mål og min oplevelse, at alle får adgang til den allerbedste service og kvalitet,” slutter Peder S. Andersen og opfordrer alle interesserede virksomheder til at ringe eller skrive og høre nærmere om, hvad Unilabs kan tilbyde netop dem.
